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19
2024-02
NMPA I 2023年度醫(yī)療器械注冊工作報告
NMPA I 2023年度醫(yī)療器械注冊工作報告
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12
2025-06
GB/T 16886.10-2024標準解讀
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20
2025-02
器審答疑
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09
2025-01
政策資訊丨國務院辦公廳關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見 國辦發(fā)〔2024〕53號
政策資訊丨國務院辦公廳關于全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革促進醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的意見 國辦發(fā)〔2024〕53號
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19
2024-12
器審答疑
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19
2024-12
器審答疑
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24
2024-10
CMDE-國家藥監(jiān)局器審中心關于發(fā)布乳房植入體產品注冊審查指導原則（2024年修訂版）的通告（2024年第28號）
CMDE-國家藥監(jiān)局器審中心關于發(fā)布乳房植入體產品注冊審查指導原則（2024年修訂版）的通告（2024年第28號）
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30
2024-08
器審問答
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02
2024-08
器審問答
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07
2024-03
器審問答
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